Сводная
Латинское название
AgeneraseФармакологическая Группа
Средства для лечения ВИЧ-инфекцииДействующие вещества
Ампренавир (Amprenavir)Производители препарата
Glaxo Wellcome Operations (Великобритания)
GlaxoSmithKline Inc. (Канада)Диагнозы (МКБ-10)
B20-B24 - Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
Капсулы
1 капс.
ампренавир
50 мг
150 мг
вспомогательные вещества: d-альфа токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат; макрогол 400; пропиленгликоль; желатин; глицерин; D-сорбит; раствор производных сорбита; титана диоксид; красные чернила (для маркировки капсул)
в пластиковых флаконах 240 или 480 шт.
Раствор для приема внутрь
1 мл
ампренавир
15 мг
вспомогательные вещества: пропиленгликоль; макрогол 400; d-альфа токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат; ацесульфам калия; натрия сахарин; натрия хлорид; искусственный виноградный ароматизатор; натуральный мятный ароматизатор; ментол; безводная лимонная кислота; натрия цитрата дигидрат; очищенная вода
в пластиковом флаконе 240 мл, в комплекте с мерным стаканчиком; в коробке 1 комплект.
Описание лекарственной формы от производителя
Капсулы. Продолговатые непрозрачные от почти белого до кремового цвета мягкие желатиновые капсулы. На капсулах имеется надпись «GX CC1» (капсулы по 50 мг) и «GX CC2» (капсулы по 150 мг).
Раствор для приема внутрь. Прозрачный раствор от бледно-желтого до желтого цвета со вкусом винограда.Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - противовирусное. Конкурентно ингибирует протеазу ВИЧ, нарушает расщепление полипротеинов и репликацию ВИЧ−1 и ВИЧ−2.
Фармакокинетика препарата
Быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax - 1-2 ч (капсулы) и около 0,75 ч (раствор). Второй пик концентрации наблюдается через 10-12 ч (обусловлен поздним всасыванием или кишечно-печеночной рециркуляцией). При приеме внутрь капсул в дозе 1200 мг 2 раза в сутки средняя стационарная Cmax составляет 5,36 (0,92-9,81) мкг/мл, а минимальная концентрация - 0,28 (0,12-0,51) мкг/мл. При приеме с интервалом 12 ч AUC составляет в среднем 18,46 (3,02-32,95) мкг/ч/мл. Раствор для приема внутрь имеет меньшую биодоступность по сравнению с капсулами, для раствора AUC и Cmax ниже приблизительно на 14 и 19% соответственно. Прием пищи снижает AUC на 14-25%, а Cmax - приблизительно на 33% (клинически значимыми эти изменения не являются). Кажущийся объем распределения - 430 л. Содержание в спинномозговой жидкости составляет менее 1% уровня в плазме. Связывание с белками крови (преимущественно с альфа1-кислым гликопротеином, в меньшей степени - с альбумином) - 90%. Метаболизируется в печени с участием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450. Т1/2 - 7,1-10,6 ч. Выводится с мочой (около 14% дозы, в т.ч. 3% в неизмененном виде) и с фекалиями (около 75%). При длительном приеме внутрь в терапевтических дозах существенной кумуляции не наблюдается. У детей 4 лет и старше фармакокинетические показатели сходны с таковыми у взрослых. Отмечены значительные изменения фармакокинетики: AUC увеличивается приблизительно в 3 раза у пациентов с умеренными нарушениями функции печени и в 4 раза - у пациентов с тяжелыми нарушениями. Клиренс снижается соответственно увеличению AUC.
Фармакодинамика препарата
Блокирует способность вирусной протеазы расщеплять полипротеины-предшественники, необходимые для репликации вируса.
Показания препарата к применению
ВИЧ-инфекция у взрослых и детей (в составе комбинированной антиретровирусной терапии).
Противопоказания, указанные производителем
Гиперчувствительность, одновременный прием с терфенадином, цизапридом, астемизолом и рифампицином, детский возраст (до 4 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно (предпочтительно капсулы), если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия при применении
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Прочие: парестезия, утомляемость, головная боль, сыпь, повышение уровня трансаминаз и триглицеридов, редко - синдром Стивенса-Джонсона.
Взаимодействие с препаратами
Изменяет (взаимно) фармакокинетику препаратов, являющихся индукторами, ингибиторами или
субстратами изофермента CYP3A4 цитохрома Р450 (сочетать с осторожностью). Угнетает метаболизм терфенадина,
цизаприда, астемизола (возможно развитие угрожающих жизни нарушений сердечного ритма). Рифампицин уменьшает
концентрацию в плазме на 80%. Увеличивает AUC (на 200%) и усиливает побочные эффекты рифабутина (при
необходимости совместного применения дозу рифабутина следует уменьшить в 2 раза). Ослабляет эффективность
гормональных контрацептивов. Несовместим с триазоламом, мидазоламом (риск пролонгирования седативного
эффекта), алкалоидами спорыньи.
Ампренавир может вызвать повышение плазменных концентраций дапсона и эритромицина,
итраконазола, алпразолама, лоразепама, диазепама, флуразепама, дилтиазема, никардипина, нифедипина, нимодипина,
аторвастатина, флувастатина, ловастатина, правастатина, симвастатина, клозапина, карбамазепина, циметадина,
лоратадина, пимозида, варфарина.
Эритромицин, итраконазол, делавирдин, циметидин и ритонавир могут увеличивать
сывороточные концентрации ампренавира; эфавиренз, невирапин, препараты, содержащие Hypericum perforatum,
- снижать его концентрацию в плазме.
Отмечен синергизм действия в сочетании с аналогами нуклеозидов (в т.ч. диданозин,
зидовудин, абакавир) и с ингибитором протеазы саквинавиром. В комбинации с индинавиром, ритонавиром и
нелфинавиром оказывает аддитивный эффект.
Результаты изучения взаимодействия Агенеразы с некоторыми препаратами представлены в
таблице.
Таблица
Взаимодействие Агенеразы с некоторыми препаратами
Фармакокинетика ампренавира
Одновременно применяемые
препараты
Фармакокинетика одновременно применяемых
препаратов
Cmax
AUC
Cmin
Cmax
AUC
Cmin
БИ
БИ
ДН
Зидовудин
УВ 40%
УВ 31%
ДН
БИ
БИ
ДН
Ламивудин
УМ 16%
УМ 9%
ДН
БИ
БИ
БИ
Абакавир
БИ
БИ
БИ
УВ 18%
УВ 33%
УВ 25%
Индинавир
УМ 22%
УМ 38%
УМ 27%
УМ 37%
УМ 32%
УМ 14%
Саквинавир
УВ 21%
УМ 19%
УМ 48%
УМ 14%
УВ 9%
УВ 189%
Нелфинавир
УВ 12%
УВ15%
УВ 14%
УМ 16%
УВ 32%
ДН
Кетоконазол
УВ 19%
УВ 44%
ДН
УМ 70%
УМ 82%
УМ 92 %
Рифампицин
ДН
ДН
ДН
УМ 7%
УМ 15%
УМ 15%
Рифабутин
УВ 127%
УВ 204%
УВ 349%
УВ 15%
УВ 18%
УВ 39%
Кларитромицин
УМ 10%
БИ
БИ
УВ - увеличение; УМ - уменьшение; БИ - без изменений; ДН - данных нет; AUC - площадь под кривой
«концентрация в плазме крови - время»
Передозировка при приеме
Лечение: проведение стандартной поддерживающей терапии. Гемодиализ неэффективен.
Способ применения и дозы препарата
Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослые и подростки старше 13 лет (масса тела более 50 кг): по 1200 мг (капсулы) или 1400 мг (раствор) 2 раза в сутки.
Дети 4-12 лет и пациенты массой тела менее 50 кг: капсулы - в дозе 20 мг/кг 2 раза в сутки или 15 мг/кг 3 раза в сутки; раствор - из расчета 22,5 мг/кг 2 раза в сутки или 17 мг/кг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - не более 2400 мг (капсулы), 2800 мг (раствор).
На фоне дисфункции печени доза уменьшается в зависимости от выраженности нарушений: при умеренной - 450 мг (капсулы) или 513 мг (раствор) 2 раза в сутки; при выраженной - 300 мг (капсулы) или 342 мг (раствор) 2 раза в сутки. Детям с нарушением функции печени раствор не рекомендуется.
Раствор следует назначать лицам, не способным проглотить капсулу.
Особые указания к применению
Рекомендуется переход на прием капсул, как только пациент сможет их проглатывать.
Необходимо использовать дополнительные методы контрацепции.
Условия хранения препарата
При температуре не выше 25 °C.Срок годности препарата
2 года