Сводная
Латинское название
AmbenumФармакологическая Группа
Ингибиторы фибринолизаДействующие вещества
Аминометилбензойная кислота (Aminomethylbenzoic acid)Производители препарата
РоссияДиагнозы (МКБ-10)
C95. - Лейкоз неуточненного клеточного типа
D68. - Другие нарушения свертываемости
D68.8 - Другие уточненные нарушения свертываемости
D69. - Пурпура и другие геморрагические состояния
D69.6 - Тромбоцитопения неуточненная
D69.8 - Другие уточненные геморрагические состояния
J01. - Острый синусит
J01.0 - Острый верхнечелюстной синусит
J01.1 - Острый фронтальный синусит
J03. - Острый тонзиллит
J04. - Острый ларингит и трахеит
J11. - Грипп, вирус не идентифицирован
J18. - Пневмония без уточнения возбудителя
K85. - Острый панкреатит
K92.2 - Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
N93. - Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища
O67. - Роды и родоразрешение, осложнившееся кровотечением во время родов, не классифицированных в других рубриках
O72. - Послеродовое кровотечение
R04.8 - Кровотечение из других отделов дыхательных путей
R57. - Шок, не классифицированный в других рубриках
R58. - Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
T45.5 - Антикоагулянтами
T45.6 - Препаратами, влияющими на фибринолиз
T79.4 - Травматический шок
T81.0 - Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках
Z58.4 - Воздействие радиационного загрязнения
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для инъекций
1 мл
аминометилбензойная кислота
10 мг
натрия хлорид
9 мг
в ампулах по 5 мл, в комплекте с ножом ампульным; в пачке картонной 10 шт.
Описание лекарственной формы от производителя
Бесцветная прозрачная жидкость.Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - антифибринолитическое.Фармакокинетика препарата
Cmax создается сразу после в/в введения и сохраняется до 3 ч. Выводится почками (60-80%) в неизмененном виде.
Фармакодинамика препарата
Конкурентно тормозит плазминоген-активирующий фермент, угнетает образование
плазмина и фибринолиз. Обладает противоаллергическим эффектом, усиливает детоксицирующую функцию
печени, угнетает продукцию антител.
Показания препарата к применению
кровотечения при операциях на мозге, в т.ч. при субарахноидальных кровоизлияниях; легких; сердце; сосудах; мочевом пузыре; на щитовидной и поджелудочной железах; по поводу рака предстательной железы; оториноларингологических, стоматологических - после удаления миндалин; зубов);
в акушерско-гинекологической практике: маточное кровотечение, родовспоможение, замедленная инволюция матки, медицинский аборт, ручное отделение плаценты, внутриутробная гибель плода, эмболия амниотической жидкостью;
желудочно-кишечные кровотечения;
носовое кровотечение;
острый панкреатит;
ожоги;
шоковые состояния различного генеза;
сепсис;
лейкоз;
геморрагические состояния, вызванные лучевой болезнью;
нарушение свертываемости крови (гемофилия, болезнь Верльгофа, синдром Виллебранда-Юргенса), геморрагический диатез тромбоцитопенического происхождения;
передозировка антикоагулянтов или фибринолитиков (стрептокиназа, урокиназа);
при нарушении прокоагуляции, тромбоцитарного или сосудистого компонентов гемостаза;
трансфузионные осложнения и другие состояния, сопровождающиеся активацией фибринолиза;
аллергические реакции, обусловленные приемом лекарств.
Противопоказания, указанные производителем
склонность к тромбозам и тромбоэмболическим заболеваниям;
коагулопатии вследствие диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови;
нарушение функции почек;
беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Побочные действия при применении
В некоторых случаях наблюдаются головокружение, тошнота, диарея, кожные высыпания, ортостатическая гипотензия, судороги. При этом следует уменьшить дозу или отменить препарат.
Взаимодействие с препаратами
Совместим с раствором глюкозы, гидролизатами, противошоковыми жидкостями.
Способ применения и дозы препарата
В/в, струйно 50-100 мг (5-10 мл 1% раствора), повторные введения (в случае необходимости) осуществляют с интервалом не менее 4 ч. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген (средняя доза - 2-4 г, максимальная - 8 г), контролируя фибринолитическую активность крови и содержание в ней фибриногена. Максимальная разовая доза - 100 мг. Общая (суточная) доза и длительность лечения зависят от течения заболевания.
Условия хранения препарата
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности препарата
3 года