Ферровир

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Ферровир в Чите
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Ферровир по справочным телефонам Читы:
23-67-67 - городская;
35-95-95 - городская;
40-00-40 - общая справка по городу
Напоминаем, телефонный код Читы - (3022)

Сводная

Латинское название

   Ferrovir

Фармакологическая Группа

   Иммуномодуляторы
   Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Действующие вещества

   Дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс (Desoxyribonucleate sodium with ferrum complex)

Производители препарата

   Техмедсервис (Россия)

Диагнозы (МКБ-10)

   A84. - Клещевой вирусный энцефалит
   B00.9 - Герпетическая инфекция неуточненная
   B18.2 - Хронический вирусный гепатит С
   B20. - Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], появляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней
   B25. - Цитомегаловирусная болезнь
   B97.7 - Папилломавирусы как причина болезней, классифицированных в других рубриках

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл 1 мл
комплекс натрия дезоксирибонуклеата с железом 0,015 г
в т.ч.:
натрия дезоксирибонуклеат 0,0145–0,0165 г
железо 0,002–0,006 г
вспомогательные вещества: вода для инъекций
во флаконах по 5 мл; в пачке картонной 5 флаконов.

Описание лекарственной формы от производителя

      Прозрачная жидкость желтого цвета, без посторонних включений.

Характеристика препарата от производителя

      Вытяжка из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом).

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - противовирусное, иммуномодулирующее.

Фармакокинетика препарата

      При в/м введении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях. Время достижения Cmax составляет 0,5 ч (затем начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях). T1/2 — 36 ч. При многократном введении (каждые 24 ч в течение 4 сут) наблюдается накопление препарата в селезенке, лимфоузлах и костном мозге (после пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях не повышается, наблюдается ее постепенное снижение). Выводится из организма в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично с калом. Среднее время удержания препарата в органах и тканях — 72 ч.

Фармакодинамика препарата

      Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам.
Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4+ лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1–1,5 мес после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.
В комплексном лечении больных хроническим гепатитом C способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводу процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и торможением вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Имеются данные о позитивной терапии Ферровиром заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.

Показания препарата к применению

      Герпетическая инфекция, вызванная вирусом простого герпеса 1-го и 2-го типов, в т.ч. генерализованная у иммунонекомпетентных лиц;
ЦМВ-инфекция;
бородавки, вызванные вирусом папилломы человека, в т.ч. типами высокого риска — 16, 18;
гепатит C;
клещевой энцефалит;
ВИЧ-инфекция, в т.ч. в сочетании с гепатитом С или с рецидивирующей герпетической инфекцией, а также с другими оппортунистическими вирусными инфекциями.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность;
беременность;
лактация;
детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), гиперемия и болезненность в месте инъекции.

Взаимодействие с препаратами

      Умеренно потенцирует действие антикоагулянтов. В комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие применяемых препаратов (головная боль, тошнота и т.д.).

Передозировка при приеме

      Негативных последствий не выявлено.

Способ применения и дозы препарата

      В/м, взрослым. Герпетическая инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки (150 мг) в течение 10 дней. По данным последних клинических исследований, доказана эффективность того же курса при однократном ежедневном введении препарата по 5 мл (75 мг/сут) 1 раз в сутки с интервалом 24 ч в течение 10 дней.
Папиломавирусная инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 1 раз в сутки с интервалом 72 ч в течение 10 дней.
Цитомегаловирусная инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 10 дней ежедневно.
Гепатит C — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день. В/м, медленно, в течение 1–2 мин.
ВИЧ-инфекция или СПИД — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки (150 мг) в течение 14 дней. При необходимости — повторный курс терапии через 1–1,5 мес.
Клещевой энцефалит — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 5–10 дней.

Особые указания к применению

      В/в введение препарата не допускается.

Особые указания к применению

      Раствор для инъекций следует использовать сразу после вскрытия флакона. Не допускается хранение вскрытых флаконов.

Условия хранения препарата

      В защищенном от света месте, при температуре 4–20 °C.

Срок годности препарата

      5 лет